Je veux tout savoir

Vautour du Nouveau Monde

Pin
Send
Share
Send


Vautour du Nouveau Monde est la désignation commune pour tous les grands et très grands oiseaux composant la famille Cathartidae, caractérisée par une tête avec peu ou pas de plumes, une cloison nasale perforée, une vue nette, une bonne capacité de vol à voile, un comportement très social et généralement par un comportement de récupération, se nourrissant principalement de charognes. Des sept espèces existantes dans les Amériques, cinq incluent le nom vautour dans le cadre de leur nom commun, tandis que les deux autres sont communément appelées condors.

Les vautours du Nouveau Monde appartiennent à une famille différente des vautours du Vieux Monde superficiellement similaires (famille des Accipitridae), qui partagent une tête sans plumes similaire, une grande taille, une bonne vue, un comportement de piégeage et une bonne capacité de vol à voile. Cependant, ils ne sont pas considérés comme étant étroitement apparentés génétiquement et sont généralement placés dans des ordres différents, les vautours du Nouveau Monde étant placés dans des Ciconiiformes avec des cigognes et des vautours de l'Ancien monde dans les Falconiformes avec des aigles, des buses et des faucons. Les vautours de l'Ancien Monde n'ont pas le bon odorat de certains vautours du Nouveau Monde et se limitent à trouver des carcasses à vue.

Bien qu'aujourd'hui l'image occidentale des vautours ait souvent des connotations négatives, le terme vautour étant utilisé comme métaphore pour ceux qui s'attaquent aux faibles ou aux mourants, ils jouent en fait un rôle précieux dans les écosystèmes terrestres en tant que charognards. Historiquement, ils avaient également des images plus favorables, étant importants dans la mythologie et les rituels des cultures précolombiennes. En effet, le vautour royal était parfois décrit comme un dieu avec un corps humain et une tête d'oiseau, qui véhiculait souvent des messages entre les humains et d'autres dieux (Tozzer et Allen 1910). Le fait que les vautours jouent des rôles écologiques et symboliques importants reflète le principe de la fonctionnalité à deux niveaux, selon laquelle les entités dans la nature font avancer non seulement leur propre objectif individuel de survie et de reproduction, mais également les valeurs des entités plus grandes (pour l'écosystème, les humains).

Bien que les toxines d'origine humaine et d'autres polluants aient exercé une pression sur les populations de vautours, les humains ont également agi comme gardiens de la création en essayant de protéger les populations de vautours. En 1987, tous les oiseaux survivants du condor californien en danger critique d'extinction ont été retirés de la nature et placés dans un programme d'élevage en captivité qui a réussi à augmenter leur nombre (BI 2006). En 2005, il y avait 127 condors californiens dans la nature.

La description

Cathartidae, les vautours du Nouveau Monde, contient sept espèces existantes trouvées dans les régions chaudes et tempérées des Amériques. À l'exclusion Cathartes, tous les genres sont considérés comme monotypiques.

Les vautours du Nouveau Monde sont des oiseaux de grande à très grande taille. La plus petite espèce est le vautour à tête jaune moindre, Cathartes burrovianus, qui pèse environ 0,94 kilogramme (2,1 livres) (Wallace 2004) et a une longueur d'environ 56 à 61 centimètres (22 à 24 pouces). Deux autres membres du Cathartes genre sont également parmi les plus petits membres de cette famille, avec le plus grand vautour à tête jaune (C. melambrotus) pesant environ 1,2 kilogrammes (2,6 livres), et le vautour de dinde (C. aura) pesant environ 1,5 kilogramme (3,3 livres) (Wallace 2004). Les plus grands membres de cette famille sont les condors de Californie et des Andes, qui peuvent tous deux atteindre 120 centimètres (48 pouces) de longueur et peser 12 kilogrammes ou plus (26 livres ou plus). Wallace (2004) rapporte que le condor des Andes est l'un des plus grands oiseaux volants au monde, avec des femelles pesant 8,3. à 10,5 kilogrammes (18 à 23 livres) et les hommes de 10,9 à 15 kilogrammes (24 à 33 livres). Bien que cet oiseau soit sexuellement dimorphe en taille, ainsi qu'en couleur et en forme, les plus petits vautours sont sexuellement monomorphes en taille et en couleur (Wallace 2004). Le condor californien (Gymnogyps californianus) est également sexuellement monomorphe en taille et en couleur, bien qu'il soit assez grand, avec des mâles et des femelles atteignant environ 7,7 à 10,9 kilogrammes et avec une envergure de 2,9 mètres (114 pouces) (Wallace 2004).

Toutes les espèces ont des ailes longues et larges et une queue raide, propice à la flambée (Reed 1914). Ils sont les mieux adaptés à l'envol de tous les oiseaux terrestres (Ryser et Ryser 1985, 211). Les pieds sont griffés mais faibles et non adaptés à la préhension (Krabbe 1990, 88). Les orteils avant sont longs avec de petites toiles à leur base (Feduccia 1999). Aucun vautour du Nouveau Monde ne possède un syrinx développé (Kemp et Newton 2003, 146), l'organe vocal des oiseaux, par conséquent la voix est limitée aux grognements, grognements et sifflements peu fréquents (Howell et Webb 1995; Wallace 2004).

Le plumage est principalement noir ou brun, et est parfois marqué de blanc. Toutes les espèces ont la tête et le cou sans plumes (Zim et al. 2001). Chez certains, cette peau est de couleur vive, et chez le vautour royal, elle se développe en caroncules et excroissances colorées. Dans le condor andin sexuellement dimorphique, la couleur de l'iris de la femelle est d'un rouge profond, tandis qu'elle est bronzée chez le mâle (Wallace 2004).

Les vautours du Nouveau Monde ont une narine perméable

Le bec des vautours du Nouveau Monde est légèrement crochu et relativement faible par rapport à celui d'autres oiseaux de proie (Krabbe et Fjeldså 1990, 88). Sa faiblesse est liée à son aptitude à déchirer la chair faible des charognes partiellement pourries, plutôt que de la viande fraîche (Ryser et Ryser 1985, 211). Les narines sont ovales et placées dans une céréale molle (Terres 1991, 957). Le passage nasal n'est pas divisé par un septum (ils sont "perforés"), donc du côté on peut voir à travers le bec (Allaby 1992), comme chez le vautour de dinde. Les yeux sont proéminents et, contrairement à ceux des aigles, des faucons et des faucons, ils ne sont pas ombragés par un sourcil osseux (Terres 1991). Membres de Coragyps et Cathartes avoir une seule rangée de cils incomplète sur la paupière supérieure et deux rangées sur la paupière inférieure, tout en Gymnogyps, Vultur, et Sarcoramphus manque complètement de cils (Fisher 1942).

Les vautours du Nouveau Monde ont l'habitude inhabituelle d'urhydrose, ou d'émettre des déchets liquides sur la partie nue de leurs jambes où les vaisseaux sanguins sont densément serrés près de la peau et peuvent être refroidis par évaporation, ce qui réduit leur température corporelle centrale (Wallace 2004; Sibley et Ahlquist 1991). Comme ce comportement est également présent dans les cigognes, il est l'un des arguments pour une relation étroite entre les deux groupes (Sibley et Ahlquist 1991).

Distribution et habitat

Les vautours du Nouveau Monde se trouvent du sud du Canada en Amérique du Nord jusqu'à la pointe sud de l'Amérique du Sud, à Tierra del Fuego. Le plus largement distribué est le vautour de dinde (Aura de Cathartes), qui s'étend de la frontière canadienne à la pointe sud de l'Amérique du Sud, avec l'une de ses sous-espèces, C. aura aura, étant très migratrice, elle passe des hivers dans le sud des États-Unis vers le nord de l'Amérique du Sud et son aire de reproduction estivale s'étendant vers le nord jusqu'à la Nouvelle-Angleterre (Wallace 2004).

Les vautours cathartides peuvent être trouvés dans tous les habitats où ils peuvent exploiter efficacement la charogne, y compris les déserts, les prairies et les savanes ouvertes, les forêts, les côtes, les montagnes et même les villes, entre autres habitats (Wallace 2004). Trois espèces sont même adaptées pour exploiter la forêt, utilisant leur sens de l'odorat pour trouver même de petites carcasses de reptiles, d'oiseaux et de mammifères (Wallace 2004).

Comportement et alimentation

La tête sans plumes du vautour noir américain, Coragyps atratus brasiliensis, réduit la croissance bactérienne causée par la consommation de charognes.

Toutes les espèces vivantes de vautours et de condors du Nouveau Monde sont des charognards. Bien que leur alimentation soit essentiellement composée de charognes, certaines espèces comme le vautour noir américain ont été enregistrées comme tuant des proies vivantes. D'autres ajouts à l'alimentation comprennent les fruits, les œufs et les ordures.

Espèces du genre Cathartes ont un odorat très développé, qu'ils utilisent pour trouver des charognes. Ils localisent la charogne en détectant l'odeur de l'éthylmercaptan, un gaz produit par les débuts de la décomposition chez les animaux morts. Le lobe olfactif du cerveau de ces espèces, qui est responsable du traitement des odeurs, est particulièrement grand par rapport à celui d'autres animaux (Snyder 2006, 40). D'autres espèces de vautours du Nouveau Monde, comme le vautour noir américain et le vautour roi, ont un odorat très faible et trouvent de la nourriture à vue, parfois en suivant Cathartes vautours et autres charognards (Kemp et Newton 2003, 147).

La tête et le cou des vautours du Nouveau Monde semblent sans plumes comme adaptation à l'hygiène; ce manque de plumes empêche les bactéries de la charogne qu'il mange de ruiner ses plumes et il expose la peau aux effets stérilisants du soleil.

Les vautours du Nouveau Monde se perchent ensemble la nuit et se nourrissent en commun, présentant une nature très grégaire (Wallace 2004).

La reproduction

Les vautours du Nouveau Monde et les condors ne construisent pas de nids. Au lieu de cela, ils pondent des œufs sur des surfaces nues. Un à trois œufs sont pondus, selon l'espèce (Zim et al. 2001). L'arbre Cathartes et le vautour noir pondent tous les ans trois œufs, tandis que le vautour royal et les deux condors ne pondent qu'un œuf par an (Wallace 2004).

Les poussins sont nus à l'éclosion et poussent plus tard. Les parents nourrissent les jeunes par régurgitation (Terres 1991). Les jeunes sont nidicoles et s'envolent en 2 à 3 mois (Howell et Webb 1995).

Taxonomie et évolution

Les vautours du Nouveau Monde comprennent sept espèces dans cinq genres. Les genres sont Coragyps, Cathartes, Gymnogyps, Sarcoramphus, et Vultur. De ceux-ci, seulement Cathartes n'est pas monotypique.

Les vautours du Nouveau Monde étaient traditionnellement placés dans une famille à part dans les Falconiformes (Sibley et Ahlquist 1991), le même ordre dans lequel les vautours de l'Ancien Monde sont placés. Cependant, à la fin du XXe siècle, certains ornithologues ont fait valoir qu'ils étaient plus étroitement liés aux cigognes sur la base du caryotype (de Boer 1975) et morphologique (Ligon 1967) et comportemental (Konig 1982). Par exemple, les vautours du Nouveau Monde ne reposent jamais sur un pied, comme on le voit chez les oiseaux de proie, mais se couchent plutôt, et les cathartides, comme les cigognes, utilisent l'urhydrose (notée ci-dessus) pour le refroidissement par évaporation (Wallace 2004). Sur la base de cette date, certaines autorités placent maintenant les vautours du Nouveau Monde dans les Ciconiiformes avec les cigognes et les hérons; Sibley et Monroe (1990) les considéraient même comme une sous-famille de la famille des cigognes.

Ce placement de vautours du Nouveau Monde dans les Ciconiiformes a été critiqué comme une simplification excessive par certains (Griffiths 1994; Fain et Houde 2004), et récemment des preuves génétiques ont été présentées contre lui (Cracraft et al.2004; Gibb et al.2007). Par conséquent, il y a une tendance récente à élever les vautours du Nouveau Monde au rang d'un ordre indépendant Cathartiformes pas étroitement associé aux oiseaux de proie, aux cigognes ou aux hérons (Ericson et al. 2006). En 2007, la liste de contrôle nord-américaine de l'American Ornithologists 'Union a replacé les Cathartidae en position de tête chez les Falconiformes (AOU 2007). Le projet de liste de contrôle sud-américaine de l'AOU appelle les Cathartidae incertae sedis (de position incertaine) plutôt que de lui passer une commande (Remsen et al. 2007).

Les cathartides étaient répandus dans le Vieux Monde et en Amérique du Nord pendant le Néogène. Le premier vautour du Nouveau Monde dans les traces de fossiles enregistre des dépôts du Paléocène supérieur en Angleterre. Les archives fossiles montrent d'abord les vautours du Nouveau Monde apparaissant dans les Amériques au début de l'Oligocène, aux côtés de vautours de type Vieux Monde qui ont disparu dans le Nouveau Monde vers la fin du Pléistocène il y a environ 10000 à 20000 ans (Wallace 2004).

Le nom Cathartidae vient de cathartes, grec pour "purificateur".

Espèce

  • Urubu noir américain Coragyps atratus
  • Urubu à tête rouge Aura de Cathartes
  • Urubu à tête jaune Cathartes burrovianus
  • Vautour à tête jaune Cathartes melambrotus
  • Condor de Californie Gymnogyps californianus
  • Condor andin Vultur gryphus
  • Vautour pape Sarcoramphus papa

Espèces et fossiles disparus

Une famille disparue apparentée était les Teratornithidae ou Teratorns, essentiellement un homologue exclusivement (nord-américain) des vautours du Nouveau Monde - ces derniers étaient, à l'époque préhistorique, également présents en Europe et y ont peut-être même évolué. L'Incroyable Teratorn est parfois appelé "Condor Géant" car il devait ressembler à l'oiseau moderne. Ils n'étaient cependant pas très étroitement liés, mais plutôt un exemple d'évolution parallèle, et la similitude externe est moins mise en évidence ces derniers temps en raison de nouvelles informations suggérant que les tératorns étaient plus prédateurs que les vautours (Campbell et Tonni 1983).

L'histoire fossile des Cathartidae est assez vaste, mais néanmoins déroutante. De nombreux taxons qui pouvaient ou non être des vautours du Nouveau Monde étaient considérés comme les premiers représentants de la famille. Il n'y a aucun enregistrement européen sans équivoque du Néogène et essayant de retracer l'histoire évolutive de l'ensemble des Ciconiiformes sensu Sibley & Ahlquist au moyen de l'analyse moléculaire s'est avérée tout aussi équivoque jusqu'au milieu des années 2000.

Quoi qu'il en soit, les Cathartidae avaient une diversité beaucoup plus élevée dans le Plio- / Pléistocène, rivalisant avec la diversité actuelle des vautours de l'Ancien Monde et de leurs proches en termes de formes, de tailles et de niches écologiques. Les genres disparus sont:

  • Diatropornis (Eocène supérieur / Oligocène inférieur -? Oligocène moyen de France)
  • Phasmagyps (Oligocène inférieur de la WC Amérique du Nord)
  • Brasilogyps (Oligocène supérieur - Miocène inférieur du Brésil)
  • Hadrogyps (Miocène moyen du sud-ouest de l'Amérique du Nord)
  • Pliogyps (Miocène supérieur - Pliocène supérieur du sud de l'Amérique du Nord)
  • Perugyps (Pisco Miocène supérieur / Pliocène inférieur de SC Pérou)
  • Dryornis (Tôt - Tard? Pliocène d'Argentine; peut appartenir au genre moderne Vultur)
  • Aizenogyps (Pliocène supérieur du sud-est de l'Amérique du Nord)
  • Breagyps (Pléistocène supérieur du sud-ouest de l'Amérique du Nord)
  • Geronogyps (Pléistocène supérieur du Pérou)
  • Wingegyps (Pléistocène supérieur du Brésil)
  • Parasarcoramphus

Les fossiles trouvés en Mongolie (Oligocène supérieur), Lee Creek Mine, États-Unis (Miocène supérieur / Pliocène inférieur), Argentine (Pliocène moyen) et dans des gisements plus récents sur Cuba n'ont pas encore été assignés à un genre. Il existe également un certain nombre de congénères disparus de l'espèce existante.

Un genre européen du premier néogène qui appartient peut-être aux vautours du Nouveau Monde est Plésiocathartes. D'un autre côté, le bathornithide Néocathartes a longtemps été considéré comme un vautour particulier du Nouveau Monde.

Les vautours du Nouveau Monde et les humains

Les vautours du Nouveau Monde étaient importants dans la mythologie et les rituels des cultures précolombiennes (Wallace 2004). Le vautour noir américain et le vautour roi apparaissent dans une variété de hiéroglyphes mayas dans les codex mayas. Le vautour royal est l'une des espèces d'oiseaux les plus communes représentées dans les codex mayas (Tozzer et Allen 1910). Son glyphe se distingue facilement par le bouton sur le bec de l'oiseau et par les cercles concentriques qui représentent les yeux de l'oiseau (Tozzer et Allen 1910). Il est parfois décrit comme un dieu avec un corps humain et une tête d'oiseau (Tozzer et Allen 1910). Selon la mythologie maya, ce dieu portait souvent des messages entre les humains et les autres dieux. Il est également utilisé pour représenter Cozcaquauhtli, le treizième jour du mois dans le calendrier maya (Tozzer et Allen 1910). Dans les codex mayas, le vautour noir américain est normalement lié à la mort ou représenté comme un oiseau de proie, et son glyphe est souvent représenté attaquant les humains. Cette espèce n'a pas les liens religieux que le vautour royal a. Alors que certains des glyphes montrent clairement la narine ouverte et le bec crochu du vautour noir américain, certaines images sont supposées être cette espèce parce qu'elles ressemblent à des vautours et peintes en noir, mais n'ont pas le bouton du vautour royal (Tozzer et Allen 1910).

Bien que le vautour soit souvent un symbole important dans les rituels funéraires, souvent associé à la mort par les premières cultures humaines, il n'est pas aussi respecté aujourd'hui (Wallace 2004). Bien qu'ils jouent un rôle écologique précieux en tant que charognards, en éliminant les animaux morts, le terme vautour dans le monde occidental a souvent une connotation défavorable. Aujourd'hui, de nombreux vautours ont également souffert de pollution, y compris l'accumulation de toxines et de contaminants d'origine humaine (Wallace 2004).

Le condor de Californie est en danger critique d'extinction (BI 2006). Cet oiseau avait autrefois une vaste aire de répartition, avec sa population du Pléistocène couvrant le sud de l'Amérique du Nord (Wallace 2004). À l'époque moderne, il était limité à la seule côte ouest. En 1987, tous les oiseaux survivants ont été retirés de la nature dans un programme d'élevage en captivité pour assurer la survie de l'espèce (BI 2006). En 2005, il y avait 127 Condors californiens à l'état sauvage. Le condor andin est presque menacé (BI 2004).

Le vautour noir américain, le vautour de dinde, le vautour à tête jaune moindre et le vautour à tête jaune sont répertoriés comme espèces les moins préoccupantes par la Liste rouge de l'UICN. Cela signifie que les populations semblent rester stables et qu'elles n'ont pas atteint le seuil d'inclusion en tant qu'espèce menacée, ce qui nécessite un déclin de plus de 30% en dix ans ou trois générations (BI 2001).

Les références

  • Union américaine des ornithologues (AOU). 2007. Liste de contrôle des oiseaux d'Amérique du Nord. Union des ornithologues américains. Récupéré le 28 mai 2008.
  • Allaby, M. 1992. Le dictionnaire concis de zoologie d'Oxford. Oxford: Oxford University Press. ISBN 0192860933.
  • Avise, J. C., W. S. Nelson et C. G. Sibley. 1994. Support de séquence d'ADN pour une relation phylogénétique étroite entre certaines cigognes et vautours du Nouveau Monde. Proc. Natl. Acad. Sci. Etats-Unis 91 (11): 5173 à 5177. Récupéré le 28 mai 2008. Erratum. 1995. PNAS 92 (7); 3076. Récupéré le 28 mai 2008.
  • BirdLife International (BI). 2004. Catégories et critères 2001 (version 3.1). Union internationale pour la conservation de la nature et des ressources naturelles. Récupéré le 28 mai 2008.
  • BirdLife International (BI). 2006. Vultur gryphus. Liste rouge de l'UICN des espèces menacées 2006. UICN 2006. Consulté le 28 mai 2008.
  • BirdLife International (BI). 2006. Gymnogyps californianus. Liste rouge de l'UICN des espèces menacées 2006. UICN 2006. Consulté le 28 mai 2008.
  • Campbell, K. E. et E. P. Tonni. 1983. Taille et locomotion dans les tératorns. Pingouin 100 (2): 390-403. Récupéré le 28 mai 2008.
  • de Boer, L. E. M. 1975. Hétérogénéité caryologique chez les Falconiformes (Aves). Sciences de la vie cellulaire et moléculaire 31(10): 1138-1139.
  • Cracraft, J., FK Barker, M. Braun, J. Harshman, GJ Dyke, J. Feinstein, S. Stanley, A. Cibois, P. Schikler, P. Beresford, J. García-Moreno, MD Sorenson, T. Yuri et DP Mindell. 2004. Relations phylogénétiques entre oiseaux modernes (Neornithes): vers un arbre de vie aviaire. Pages 468-489 dans J. Cracraft et M. J. Donoghue, edsl, Assembler l'arbre de vie. Oxford University Press, New York. Récupéré le 28 mai 2008.
  • Ericson, P. G. P., C. L. Anderson, T. Britton, A. Elżanowski, U. S. Johansson, M. Kallersjö, J. I. Ohlson, T. J. Parsons, D. Zuccon et G. Mayr. 2006. Diversification de Neoaves: Intégration des données de séquence moléculaire et des fossiles. Lettres de biologie, dans la presse.
  • Feduccia, J. A. 1999. L'origine et l'évolution des oiseaux. Yale University Press. ISBN 0226056414.
  • Fisher, H. I. 1942. La ptérylose du condor andin. Condor 44 (1): 30-32. Récupéré le 28 mai 2008.
  • Gibb, G. C., O. Kardailsky, R. T. Kimball, E. L. Braun et D. Penny. 2007. Génomes mitochondriaux et phylogénie aviaire: caractères complexes et résolvabilité sans radiations explosives. Évolution de la biologie moléculaire 24: 269-280. Récupéré le 28 mai 2008.
  • Howell, S. N. G. et S. Webb. 1995. Un guide pour les oiseaux du Mexique et du nord de l'Amérique centrale. New York: Oxford University Press. ISBN 0198540124.
  • Kemp, A. et I. Newton. 2003. vautours du Nouveau Monde. Dans C. Perrins, éd., L'Encyclopédie des oiseaux lucioles. Livres Firefly. ISBN 1552977773.
  • Krabbe, N. et J. Fjeldså. 1990. Oiseaux des Hautes Andes. Apollo Press. ISBN 8788757161.
  • Ligon, J. D. 1967. Relations des vautours cathartides. Articles occasionnels du Museum of Zoology, Université du Michigan 651: 1-26.
  • Reed, C. A. 1914: Le livre des oiseaux: illustrer en couleurs naturelles plus de sept cents oiseaux nord-américains. L'Université du Wisconsin.
  • Remsen, J. V., C. D. Cadena, A. Jaramillo, M. Nores, J. F. Pacheco, M. B. Robbins, T. S. Schulenberg, F. G. Stiles, D. F. Stotz et K. J. Zimmer. 2007. Une classification des espèces d'oiseaux d'Amérique du Sud. Version 5 avril 2007. Union des ornithologues américains. Récupéré le 29 mai 2008.
  • Ryser, F. A. et F. A. Ryser. 1985. Oiseaux du Grand Bassin: une histoire naturelle. University of Nevada Press. ISBN 087417080X.
  • Sibley, C. G. et B. L. Monroe. 1990. Distribution et taxonomie des oiseaux du monde. Yale University Press. ISBN 0300049692.
  • Sibley, C. G. et J. E. Ahlquist. 1991. Phylogénie et classification des oiseaux: une étude de l'évolution moléculaire. Yale University Press. ISBN 0300040857.
  • Snyder, N. F. R. et H. Snyder. 2006. Rapaces d'Amérique du Nord: histoire naturelle et conservation. Voyageur Press. ISBN 0760325820.
  • Terres, J. K. et National Audubon Society. 1991. L'Encyclopédie de la Société Audubon des oiseaux d'Amérique du Nord. Société Audubon. Réimpression de l'édition 1980. ISBN 0517032880.
  • Tozzer, A. Marston et G. M. Allen. 1910… Figures animales dans les codex mayas. Université de Harvard. Récupéré le 29 mai 2008.
  • Wallace, M. P. 2004. Cathartidae. Dans B. Grzimek, S. F. Craig, D. A. Thoney, N. Schlager et M. Hutchins. L'Encyclopédie de la vie animale de Grzimek, 2e édition. Détroit, MI: Thomson / Gale. ISBN 0787657786.
  • Wink, M. 1995, Phylogénie des vautours de l'Ancien et du Nouveau Monde (Aves: Accipitridae et Cathartidae) déduits des séquences nucléotidiques du cytochrome mitochondrial b gène. Zeitschrift für Naturforschung 50(11-12): 868-882.
  • Zim, H. S., C. S. Robbins et B. Bruun. 2001. Birds of North America: A Guide to Field Identification. Golden Publishing. ISBN 1582380902.

Pin
Send
Share
Send